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Завтра планируется проведение первого Международного фармацевтического собрания по развитию, содействию и вопросам импортазамещения в области изготовления лекарственных средств и субстанций, на котором намечено подписание Роздравнадзором совместно с руководством Московской области договора о необходимости создать единую систему доклинических и клинических исследований на базе существующих лабораторий и медицинских учреждений Подмосковья.

По сообщению министра инвестиций и инноваций Московской области, данный документ позволит осуществлять сертификацию по единым правилам 16 медицинских организаций Подмосковья и создать общую систему в логистике, образовании цен и административных процедур, необходимых для проведения испытаний. Министр напомнила, что ранее производителям фармецевтической продукции приходилось самостоятельно заключать договора с лабораториями и клиниками на проведение клинических испытаний своей продукции.

Помимо этого, пресс-служба Росздравнадзора уведомляет о создании рабочих групп, занимающихся разработкой механизма по применению лабораторий, принадлежащих Роздравнадзору и подмосковных медицинских центров в здравоохранении.

Источник: медицинский портал Ремедиум